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電泳機(jī)子

美國(guó)Labnet Spectrafuge Mini迷你離心機(jī)C1301-230V_離心機(jī) ...

美國(guó)Labnet Spectrafuge Mini迷你離心機(jī)C1301-230V 產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 1、Spectrafuge Mini小型離心機(jī)的特點(diǎn)是離心過(guò)程中樣品能迅速?gòu)墓苌w和管壁上流下,無(wú)掛壁現(xiàn)象。 2、占地面積小,不足 6 英寸,機(jī)子本身提供適應(yīng) 1.5ml,0.5ml,04ml 和 0.2ml 的八聯(lián)排管轉(zhuǎn)子和單個(gè)管子的轉(zhuǎn)子。 。標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)子和排管轉(zhuǎn)子之間的相互替換非常簡(jiǎn)

RTPCR操作流程及其相關(guān)注意事項(xiàng) - 豆丁網(wǎng)

3、電泳緩沖液每次都用新的；至少要保證電泳緩沖液中不能有很多氣泡。 3、膠跑到中間時(shí),可以放到機(jī)子上去顯影,看有無(wú)目的條帶,是否需要繼續(xù)跑。

電影天堂_免費(fèi)電影_迅雷電影下載_電影天堂網(wǎng)

IMDB評(píng)分8分左右影片500余部 2019年劇情《人間失格：太宰 2019年劇情愛(ài)情《愛(ài)之情照》B 2020年奇幻動(dòng)畫(huà)《黑暗正義聯(lián) 2019年動(dòng)畫(huà)《勇者斗惡龍：你 2019年科幻恐怖《海熱癥》BD 2020年高分愛(ài)情喜劇《校園情 2020年劇情喜劇《壞教育/不良 2020年動(dòng)畫(huà)喜劇《威洛比家的 2019年獲獎(jiǎng)短片《鄰居的窗》B 2020年喜劇 ...

【原創(chuàng)】miRNA 常規(guī)PCR產(chǎn)物電泳 - PCR技術(shù)討論版 ...

由于直接上QRT-PCR的板子太貴,剛開(kāi)始又不知道細(xì)胞中有沒(méi)有這些miRNAs。所以嘗試用普通的PCR方法去擴(kuò)增miRNA。先用的是普通的Taq酶,PCR程序：94℃、30s；94℃、5s；60℃、5s；72℃、31s；50個(gè)循環(huán)；72℃、1min30s。后來(lái)改用了 ...

種子下載速度與什么有關(guān)

為什么有的機(jī)子 快,有的機(jī)子慢啊？： 和你的網(wǎng)卡有關(guān),所謂百兆網(wǎng)卡傳輸速率是12MB／S左右 所以,筆記本嘛,你懂的 ... 溶膠粒子電泳速度的快慢與哪些因素有關(guān)： 電泳速度的快慢與1.帶電粒子的大小、形狀 2.粒表面的電荷數(shù)目 3.溶劑電解質(zhì) ...

電腦玩會(huì)兒游戲重啟,華碩主板的電涌全保護(hù)功能可以關(guān)嗎 ...

電腦玩會(huì)兒游戲重啟,華碩主板的電涌全保護(hù)功能可以關(guān)的。華碩的主板,其bios里一直設(shè)置帶有電涌沖擊保護(hù)控制,這 抄 里需要說(shuō)明的是這個(gè)電涌保護(hù) 襲 起作用,不是排插的220v交流電不穩(wěn)定,也不是打雷漏電之類,而是電腦機(jī)箱內(nèi)部電源輸出紋波大,電源電壓不穩(wěn)定。

ce故障討論,經(jīng)驗(yàn)分享（經(jīng)驗(yàn)交流,持續(xù)更新中）_毛細(xì)管 ...

你們機(jī)子使用不是很頻繁吧,我們機(jī)子都是24小時(shí)開(kāi)機(jī)的。我們的機(jī)子是沒(méi)用那么頻繁,所以出問(wèn)題最多的部分不是機(jī)子,是毛細(xì)管。上次有人把毛細(xì)管弄斷在出口處把孔堵上了。technician用金屬針來(lái)戳,孔沒(méi)戳通,針倒斷在里面拿不出來(lái)了,真是雪上加霜。

【原創(chuàng)】miRNA 常規(guī)PCR產(chǎn)物電泳 - PCR技術(shù)討論版 ...

電泳發(fā)現(xiàn),普通Taq酶的產(chǎn)物有非特異條帶,2%瓊脂糖凝膠電泳難以區(qū)分引物二聚體和產(chǎn)物。 ... PCR的試劑盒,常規(guī)PCR條件,用4% agarose gel 跑120V, 70min, 條帶清晰～結(jié)果與fast 7500 real-time PCR 機(jī)子出來(lái)的melt-curve ...

小鼠基因型鑒定 - 豆瓣

PCR的機(jī)子在西邊的臺(tái)子上,圖片在《瓊脂糖凝膠電泳 》里有 4、瓊脂糖凝膠電泳 加熱用的機(jī)子... 小鼠基因型鑒定步驟 還有半面是瓊脂糖凝膠電泳 貼在A624門背后的瓊脂糖凝膠電泳說(shuō)明書(shū) 學(xué)習(xí) 基 …

雙酶切實(shí)驗(yàn)報(bào)告 - 豆丁網(wǎng)

DNA總量不宜大于2-3ug, 否則在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí),會(huì)產(chǎn)生拖尾 現(xiàn)象。 13般酶切溫度為37水浴1-2h (小樣鑒定1-2h,如要酶切回收, 應(yīng)切5-8h,特別是單酶切 的載體,一定要切全,還應(yīng)加去磷酸酶 1-2h)。 一般小樣鑒定為20ul 總體系（酶一般用0.5ul ...

蛋白質(zhì)分離與純化技術(shù)_PDF圖書(shū)下載_張建社_免費(fèi)PDF電子 ...

蛋白質(zhì)分離與純化技術(shù)PDF下載,《蛋白質(zhì)分離與純化技術(shù)》是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)叢書(shū)的分冊(cè)之一。作者系統(tǒng)匯集了蛋白質(zhì)分離純化研究的成果,集傳統(tǒng)常規(guī)技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)于一體,全面深入地介紹了蛋白質(zhì)的基本特性、初級(jí)分離和高級(jí)分離的主要技術(shù)方法,,ISBN:9787802452565,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社

獻(xiàn)給初學(xué)者：qPCR 常見(jiàn)問(wèn)題及分析 - Sohu

標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系不佳 加樣存在誤差：使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度。 加樣存在誤差：使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度。 標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解：應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融,或重新制備并稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。 標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解：應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融,或重新制備并稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。 引物或探針不佳：重新設(shè)計(jì)更好的引物和探針。

我的蛋白電泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。 - 分子生物 ...

我的蛋白電泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。 分子生物 生物化學(xué) 小木蟲(chóng) 論壇 版塊導(dǎo)航 正在加載中... 客戶端APP下載 木蟲(chóng)導(dǎo)航 登錄 注冊(cè) 帖子 帖子 用戶 本版 應(yīng)《網(wǎng)絡(luò)安全法》要求,自2017年10月1日起,未進(jìn)行實(shí)名認(rèn)證將不得使用互聯(lián)網(wǎng)跟帖 ...

【惠州市電泳測(cè)厚儀智能式檢測(cè)電泳測(cè)試儀報(bào)價(jià)】報(bào)價(jià)_圖片 ...

供應(yīng)惠州市電泳測(cè)厚儀智能式檢測(cè)電泳測(cè)試儀報(bào)價(jià),好用的電泳厚度檢測(cè)儀器在哪里,選擇優(yōu)得（東儒）儀器廠家的無(wú)損檢測(cè)儀器,DR360電泳測(cè)厚儀又稱涂層測(cè)厚儀,因DR360測(cè)厚儀可檢測(cè)鐵表面的電泳,熱鍍鋅,鋅層,油漆,干膜,漆膜,氧化層,涂鍍,薄膜等厚度！

蛋白提取及WB步驟_百度文庫(kù)

4）聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE） （1）凝膠制備： 30.8%丙烯酰胺： 丙烯酰胺 30 g, 甲叉雙丙烯酰胺 0.8 g, ddH2O 加至 100 ml, 置于通風(fēng)櫥內(nèi)攪拌直至丙烯酰胺完全溶解, 用 0.45 μm 微孔濾膜過(guò)濾后 4 ℃保存 于棕色瓶中備用。

分子量110KD的電泳及轉(zhuǎn)膜條件 - 實(shí)驗(yàn)交流 - 生物秀

其實(shí),每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的電泳儀和轉(zhuǎn)膜儀可能不一樣,所以,要視情況而定,我犯過(guò)這樣的錯(cuò)誤。1我用的國(guó)產(chǎn)六一的機(jī)子,電泳分離膠時(shí)電壓為40-50V,濃縮膠80-90V,只要條帶不歪可以。2,110KD的200mA,2-3H,或4度30V過(guò)夜轉(zhuǎn)膜。

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用儀器及使用_檢測(cè)資訊_嘉峪 ...

一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室除了具有一般生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)儀器設(shè)備外,還具有一些特殊用途的儀器,這些儀器一般較精密,價(jià)格昂貴,分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用儀器及使用,嘉峪檢測(cè)網(wǎng),檢測(cè)資訊

比利時(shí)consort|電泳儀|上海器仁儀器_儀器儀表欄目_機(jī)電之家網(wǎng)

比利時(shí)consort|電泳儀|上海器仁儀器,控技術(shù),從而使得溫控精度更高,制冷效果更好,效率更高,使用壽命更長(zhǎng),并且不會(huì)對(duì)供電系統(tǒng)及精密儀器造成任何沖擊, 可靠的質(zhì)量保證作為世界上眾多設(shè)備公司循環(huán)水冷卻恒溫器的著名供應(yīng)商,其產(chǎn)品,H ...

早上一下燒了倆電源,求教：怎么防止燒電源？ - 電腦討論 ...

早上一下燒了倆電源,求教：怎么防止燒電源？,早上起床的時(shí)候,由于天氣較冷,打開(kāi)了暖風(fēng)機(jī),大概 不到一分鐘的時(shí)間,聽(tīng)到主機(jī)彭的一聲,然后聞到電源有股糊味。拆下來(lái)用短接法,發(fā)現(xiàn)通電后,風(fēng)扇轉(zhuǎn)一下停 ...,電腦討論,討論區(qū)-技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)的討論,Chiphell - 分享與交流用戶體驗(yàn)

免疫PCR_百度百科

免疫PCR主要由兩個(gè)部分組成,部分的免疫反應(yīng)類似于普通的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）的測(cè)定過(guò)程；第二部分即通常的PCR檢測(cè),抗原分子的量最終由PCR產(chǎn)物的多少來(lái)反映。 步中,首先用待測(cè)抗原（如牛血清白蛋白（BSA））包被微滴板孔,再加入相應(yīng)的特異抗體,于是抗體與固相上的抗原 ...

RNA濃度和質(zhì)量檢測(cè)的方法 - 實(shí)驗(yàn)方法 - 丁香通 - biomart

相關(guān)專題 我們實(shí)驗(yàn)室主要是采用分光光度計(jì)測(cè)定RNA濃度,本人是剛步入實(shí)驗(yàn)室的菜鳥(niǎo),總結(jié)了下師兄RNA濃度測(cè)定的方法。 其實(shí)的主要任務(wù)是測(cè)定一下昨天提出的總RNA的濃度。真怕結(jié)果不理想!測(cè)定濃度真的是一件大工程。首先要準(zhǔn)備至少100ml的DEPC水,這是用來(lái)稀釋RNA的濃度和清洗比色杯。

Cytiva（原GE醫(yī)療生命科學(xué)事業(yè)部）

研究和開(kāi)發(fā) 為治療和診斷開(kāi)發(fā)的研究者們提供技術(shù)、解決方案和服務(wù)的廣泛選擇。 GO >

實(shí)時(shí)定量PCR心得 - 經(jīng)驗(yàn)共享 - 分析測(cè)試百科網(wǎng) - 分析 ...

5、一定要把PCR后的產(chǎn)物跑電泳,因?yàn)槟銠C(jī)子分辨不了你的產(chǎn)物的大小。我試過(guò)溶解曲線很漂亮,但跑出來(lái)電泳多條帶。 同感,我也遭遇過(guò)。很令人鬱悶、費(fèi)解。 6、有條件做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 這個(gè)主要是看選擇什麼方法處理數(shù)據(jù)。

PCR產(chǎn)物電泳后用數(shù)碼相機(jī)所照的圖片會(huì)PHOTOSHOP的 ...

[PCR產(chǎn)物電泳后用數(shù)碼相機(jī)所照的圖片會(huì)PHOTOSHOP的能否教一下(產(chǎn)物電泳,數(shù)碼相機(jī))] 先負(fù)上PCR產(chǎn)物電泳后用數(shù)碼相機(jī)所照的圖片,小弟一點(diǎn)都不會(huì)用PHOTOSHOP,高手能否指點(diǎn)指點(diǎn)？ 關(guān)鍵詞:[產(chǎn)物電泳 …

WB總是跑不出條帶,求指導(dǎo) - 生物科學(xué) - 小木蟲(chóng) - 學(xué)術(shù) 科研 ...

3.電泳和轉(zhuǎn)膜用的都是biorad的機(jī)子, 4.鋪好后開(kāi)始轉(zhuǎn)膜,100v 100分鐘,封閉液用的脫脂奶粉封閉兩小時(shí) 問(wèn)題 1. 電泳后考馬斯亮藍(lán)染膠,膠上條帶清晰無(wú)拖尾彌散 2.電轉(zhuǎn)后麗春紅染膜沒(méi)有任何條帶,轉(zhuǎn)膜后mark最下面兩條不太清晰

【共享】雙酶切 - 實(shí)驗(yàn)方法 - 丁香通

1、 在雙酶切載體時(shí)如果2個(gè)酶切位點(diǎn)靠得很近,必須注意酶切順序。因?yàn)橛械南拗菩詢?nèi)切酶要求其識(shí)別序列的兩端至少保留有若干個(gè)堿基才能保證酶的有效切割。有的酶要求識(shí)別序列兩端有多個(gè)堿基的,則必須先切,否則可能造成酶切失敗。2、 回收PCR產(chǎn)物：回收的PCR產(chǎn)物片段=1：10,一般取前者0 ...

【求助】DNA定量為何分光光度計(jì)和電泳差別如此大？

提了質(zhì)粒酶切純化后分別用分光光度計(jì)和電泳進(jìn)行定量,發(fā)現(xiàn)差別大得不得了。取2 ul加至248 ul水中（質(zhì)粒也是用水溶）,既為稀釋了125倍,分光光度計(jì)測(cè)量結(jié)果為：OD260為0.154,OD280為0.078,那么比值約為1.97,說(shuō)明純度挺高。

為什么毛細(xì)管電泳存在感那么低？ - 知乎 - Zhihu

我總覺(jué)得毛細(xì)管電泳法在眾多儀器分析測(cè)試方法中存在感很低。。。 本著知乎先問(wèn)是不是,再問(wèn)為什么的原則,請(qǐng)大佬們先點(diǎn)評(píng)一下我的想法對(duì)不對(duì) 如果是對(duì)的,為什么存在感那么低？